第30届全国肿瘤防治宣传周暨中国抗癌日活动于2024年4月15-21日在全国范围内开展。是由中国抗癌协会1995年倡导发起，我国历史最悠久、规模最大、影响力最强的肿瘤防治品牌科普活动，旨在全面提升公众科学抗癌的理念和素养，培养健康生活习惯。
当前，肿瘤仍然是重大公共卫生问题，据国家癌症中心最新发布的数据，2022年，中国约有482.47万新发癌症病例和257.42万新发癌症死亡病例，发病前五位的恶性肿瘤为肺癌、结直肠癌、甲状腺癌、肝癌、胃癌等。[1]我国恶性肿瘤发病、死亡数持续上升，城乡差异较大，地区分布不均衡，加强癌症防控尤其是扩大相关肿瘤的筛查及早诊早治覆盖面、肿瘤临床诊治规范化和同质化推广应用等措施对降低我国恶性肿瘤死亡率意义重大。
作为一家植根中国、创新驱动的全球化医药健康产业集团，复星医药600196）以患者为中心、临床需求为导向，从诊断到治疗，全产业链布局肿瘤生态，为肿瘤患者提供更可负担的治疗方案和全方位的健康保障。
经过十余年的持续研发投入，复星医药已在血液肿瘤、实体瘤领域实现多个突破，多款产品陆续获批上市，惠及中国乃至全球的患者。
其中，由复星医药生物医药平台复宏汉霖自主研发的创新型单抗H药汉斯状(斯鲁利单抗)是全球首个一线治疗小细胞肺癌的抗PD-1单抗，并已在中国和印尼获批上市。目前，H药已获批4项适应症，2023年新增获批广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)和食管鳞状细胞癌(ESCC)，迄今已惠及6万余名中国患者。当前，该产品第5项适应症一线治疗非鳞状非小细胞肺癌(nsNSCLC)的上市注册申请也已获国家药品监督管理局(“国家药监局”)受理；用于HER2阳性乳腺癌和胃癌的治疗的汉曲优(曲妥珠单抗)是按照中国、欧盟和美国等生物类似药法规自主研发的曲妥珠单抗生物类似药。目前，该药已惠及超过18万名中国患者。作为国产生物药“出海”代表，汉曲优已在40多个国家和地区获批上市惠及全球更多患者。
在血液淋巴瘤治疗方面，复星医药2019年推出自主研发的中国首个生物类似药汉利康(利妥昔单抗注射液)，也是中国首个自主研发的CD20单抗产品，可用于治疗非霍奇金淋巴瘤治疗。迄今上市5年汉利康已惠及超过23万中国患者；此外，由复星医药引进的国内首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品奕凯达(阿基仑赛注射液)于2023年6月于中国境内新增获批二线适应症。这就意味着，一线免疫化疗无效或在一线个月内复发的大B细胞淋巴瘤患者能尽早受益。截至2023年末，奕凯达已累计惠及超过600位淋巴瘤患者，被纳入超过100款省市惠民保和超过75项商业保险，备案的治疗中心覆盖全国超25个省市、数量超过160家。2024年1月，奕凯达在国内率先推出按疗效价值支付的创新方案，为国内高值创新药品的支付模式探索出一条新的路径。
众所周知，肿瘤病人在药物治疗时可能出现较为严重的不良反应，比如在化疗过程中，病人如果出现了血小板减少、恶心呕吐、中性粒细胞减少等状况会影响化疗的剂量，甚至影响到治疗的方案，导致肿瘤治疗延期，从而大大降低患者治疗的依从性，影响其生存质量和生存时间。
肿瘤支持治疗作为和手术、放疗同等重要的手段，为肿瘤患者在化疗治疗过程中保驾护航，帮助他们活得更长、活得更好、活得更有尊严。针对患者需求，复星医药已重磅布局The One肿瘤支持治疗平台，整合多个创新产品组合用于肺癌、乳腺癌、消化肿瘤、妇瘤、血液瘤等多个治疗领域不良反应管理，从而为患者们带来全方位的守护。
苏可欣(马来酸阿伐曲泊帕片)是全球首个FDA和EMA批准用于CLDT和ITP双适应症的口服血小板生成素受体激动剂(TPO-RA)，填补了国内该领域的用药空白，为中国慢性肝病(CLD)相关血小板减少症患者引入了全球领先的“强效持久、安全方便”的诊疗新方案。已于2020年12月正式进入国家医保目录。
奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊(奥康泽，Akynzeo)可用于成年患者预防高度、中度致吐性化疗(HEC/MEC)引起的急性和延迟性恶心和呕吐。作为目前全球首个且唯一同时阻断NK-1受体和5-HT3受体的双通道固定剂量组合口服复方制剂，奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊具有强效且用药便捷的特点，能起始规范、全程强效预防化疗所致恶心呕吐(CINV)。
新一代长效重组人粒细胞集落刺激因子珮金(拓培非格司亭注射液)系中国I类新药，已获批适应症为用于非髓性恶性肿瘤患者在接受容易引起发热性中性粒细胞减少症的骨髓抑制性抗癌药物治疗时，降低以发热性中性粒细胞减少症为表现的感染发生率，并被纳入《2023版国家医保目录》。
在持续加大抗肿瘤药物创新研发的同时，复星医药积极拓展医疗器械及医学诊断业务，坚持早期介入、精准筛查的理念，针对胃癌、肝癌等恶性癌种进行产品研发及推广，防范于未然。
作为肿瘤治疗的重要手段之一，复星医药医疗器械板块不断探索和突破垂直赛道，致力于为肿瘤微创治疗领域提供一体化解决方案。2023年，全球领先的“达芬奇手术机器人”已实现国产化，于中国境内及中国香港的装机量共计55台；2024年3月，直观复星本土化手术机器人生态系统再获新进展，旗下Ion支气管导航操作控制系统(“Ion系统”)获国家药监局批准。Ion系统在中国的上市，将帮助更多肺癌患者通过更微创的方式获得早期诊断和治疗。
复星医疗器械旗下复拓知达通过整合计算机视觉与增强现实技术，研发了全球首款人工智能随动导航系统平台，针对肿瘤治疗尤其是肺结节的早期诊断与治疗，引领了微创乃至超微创手术的新时代。这一突破性技术的意义在于，在肺癌早期干预中，提供了一种更为精准、微创和有效的手段，这将极大推动肺癌治疗策略向早诊早治的方向发展，为全球肺癌患者带来新的希望。
同时，复星诊断可提供肿瘤标志物检测全面解决方案，以胃癌早筛为起点，先后成功研发与上市19项肿瘤标志物，涵盖胃癌、肺癌、肝癌、卵巢癌、前列腺癌、结直肠癌等疾病诊断领域，在国家卫生健康委临床检验中心室间质评中均以满分成绩通过。提高肿瘤的早诊率，为患者的生命健康保驾护航。
复星医药始终将创新作为企业最重要的社会责任。在肿瘤治疗领域，通过公益捐赠、免费筛查、患教活动等多种形式助力基层健康、关爱和支持肿瘤患者。
携手上海宋庆龄基金会推行“粉蓝丝带公益行”公益项目。2023年，首场公益活动在云南西双版纳妇幼保健院启动，以扩大西双版纳女性两癌筛查率、助力基层医疗水平提升为目标，免费为超过1.6万名西双版纳州妇女开展乳腺癌和宫颈癌筛查，邀请全国知名医疗专家在当地开展义诊、培训和带教指导。同时，通过捐赠智慧两癌筛查解决方案，提升当地医疗可及性。
复星医药旗下生物药平台复宏汉霖联合中国抗癌协会康复分会、上海市癌症康复俱乐部、复星公益基金会发起的“赋时光予生命”——肿瘤患者关爱公益于2022年启动，截至2023年底已相继在上海、天津、云南、陕西等多地举办，以正念冥想、心理辅导讲座、患者艺术作品展览等多形式关爱肿瘤患者身心健康，传递正向抗癌理念。
已有269家主力机构披露2023-12-31报告期持股数据，持仓量总计11.05亿股，占流通A股52.18%
近期的平均成本为22.62元。空头行情中，目前反弹趋势有所减缓，投资者可适当关注。该股资金方面呈流出状态，投资者请谨慎投资。该公司运营状况良好，多数机构认为该股长期投资价值较高。
限售解禁：解禁80.64万股(预计值)，占总股本比例0.03%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁18.58万股(预计值)，占总股本比例小于0.01%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁78.27万股(预计值)，占总股本比例0.03%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁18.58万股(预计值)，占总股本比例小于0.01%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)